मेंडेलियन विकारों का वर्णन कीजिए।

(N/A) मेंडेलियन विकार मुख्य रूप से एक एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन (म्यूटेशन) द्वारा निर्धारित होते हैं।
ये विकार वंशागति के सिद्धांतों का पालन करते हुए संतानों में संचारित होते हैं।
मेंडेलियन विकारों के वंशागति पैटर्न को वंशावली विश्लेषण (पेडिग्री एनालिसिस) के माध्यम से एक परिवार में पता लगाया जा सकता है।
कुछ सामान्य और प्रचलित मेंडेलियन विकारों में हीमोफिलिया,सिस्टिक फाइब्रोसिस,सिकल सेल एनीमिया,वर्णांधता (कलर ब्लाइंडनेस),फेनिलकेटोनुरिया और थैलेसीमिया शामिल हैं।
ऐसे मेंडेलियन विकार प्रभावी या अप्रभावी हो सकते हैं।
वंशावली विश्लेषण द्वारा,कोई भी आसानी से समझ सकता है कि संबंधित लक्षण प्रभावी है या अप्रभावी।
इसी तरह,यह लक्षण लिंग गुणसूत्र से भी जुड़ा हो सकता है,जैसा कि हीमोफिलिया के मामले में होता है।
यह स्पष्ट है कि यह $X$-सहलग्न अप्रभावी लक्षण वाहक महिला से नर संतानों में संचरण दिखाता है।
प्रभावी और अप्रभावी लक्षणों के लिए चित्र में एक प्रतिनिधि वंशावली दिखाई गई है।
वर्णांधता एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी विकार है जो आंख के लाल या हरे शंकु कोशिकाओं (कोन) में दोष के कारण होता है,जिसके परिणामस्वरूप लाल और हरे रंग के बीच अंतर करने में विफलता होती है।